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Synthèse des spiro-cycles via Diels-Alder et cycloaddition [3+2]
Francoščina
![Knjiga Synthèse des spiro-cycles via Diels-Alder et cycloaddition [3+2] Salah Eddine Hegazi](https://libris.to/media/jacket/19845922_synth-se-des-spiro-cycles-via-diels-alder-et-cycloaddition-3-2.jpg)
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Le travail décrit dans ce manuscrit traite de la réaction de Diels-Alder. Il a pour but la synth?se des hétérocycles spiraniques de types, 1,2- et 1,3-oxazines et pyridazines. Pour ce faire, on a utilisé comme diénophiles les 2-hydroxyméthyl?neindan-1-ones et comme hétérodi?nes les a-azoalc?nes, N-acyliminium et a-azoalc?nes. Les produits obtenus dont la structure et la stéréochimie ont été établies par spectroscopie sont les 1,2-oxazines, les 1-oxydepyrroles, les oxazoles, les isoxazoles, les dioxazines, les pyridazines, des amides, une oxime, une hydrazone. La structure et la stéréochimie de tous ces produits, établies ? partir des analyses spéctroscopiques, ont montré que la réactivité des diénophiles via-?-vis des hétérodi?nes est contrôlée par deux mécanismes hautement stéréospécifique et régiospécifique qui sont les réactions de cycloaddition [4+2], dite de Diels-Alder et cycloaddition [3+2].
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