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La beta thalassémie non transfusion dépendante (NTDβT) représente un défi particulier en pédiatrie. Elle expose l'enfant à des complications multiples : retard de croissance, troubles osseux, hypersplénisme, lithiase vésiculaire, Hémochromatose, ainsi qu'à des répercussions psychosociales.
Cet ouvrage, destiné aux pédiatres, hématologues et professionnels de santé impliqués dans la prise en charge des hémoglobinopathies, propose une approche claire, pratique et actualisée :
Diagnostic clinique et paraclinique de la NTDT
Surveillance des complications spécifiques à l'enfant
Stratégies thérapeutiques adaptées : transfusion, chélateurs du fer, hydroxyurée
Importance de l'éducation thérapeutique et du suivi multidisciplinaire
Recommandations pratiques issues de l'expérience tunisienne et de la littérature internationale
Ce livre constitue un guide de référence pour améliorer la qualité de vie des enfants atteints de NTDT et optimiser leur prise en charge à long terme.
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